Am J Respir Crit Care Med：奥马利珠单抗对阿司匹林加重的呼吸系统病症的如何？

类药质很重HG黏膜病因的在结构上是严重的哮喘、继发阿司匹林质过敏反应、鼻息肉病和血小板过度肠道。有系统皮质激素治疗不可实际上抑制作用理应的类药质过敏反应反应。目前，即已有随机试验探究迪恩利珠肌肉注射对类药质很重的消化系统病因的。本研究工作旨在分析迪恩利珠肌肉注射对类药质过敏反应、血小板E4摄入产生和类药质很重黏膜病因病症施打类药质治疗之前的病因的，研究工作已在线发表于Am J Respir Crit Care Med。研究工作人员于2015年8月至2016年12月在相模原国立医院开展了一项实验组、随机、交错、阿司匹林相比较的单其中心研究工作。将类药质很重的消化系统病因的特应性病症（20-79岁）随机（1:1）扣除，分别不感兴趣迪恩利珠肌肉注射或阿司匹林治疗3个月，然后开展>18周的烘干期（交错设计）。主要站起是施打类药质再一之前，其所治疗青年人的滴血小板E4pH线性下面积素质与一段时间曲线的差异。 结果，16名病症完成了研究工作，并扩展到分析。施打类药质再一之前滴血小板E4pH与一段时间曲线的线性下面积素质在迪恩珠肌肉注射过渡阶段（中位数[四分位数区域内]，51.1[44.5-59.8]）特别是在低于阿司匹林过渡阶段（80.8[四分位数区域内，65.4-87.8]）（P _0.001）。10名病症（62.5%）在迪恩利珠肌肉注射过渡阶段出现了施打类药质持续性性，三高一共剂量为930mg（P _0.001）。综上所述，该研究工作结果表明，迪恩利珠肌肉注射治疗抑制作用了施打类药质治疗处理过程中滴液血小板E4的摄入产生和上/下黏膜病因，会使62.5%的类药质很重HG黏膜病因病症产生类药质持续性。 更早出处： Hiroaki Hayashi, Yuma Fukutomi, et al., Omalizumab for Aspirin Hypersensitivity and Leukotriene Overproduction in Aspirin-exacerbated Respiratory Disease. A Randomized Controlled Trial. Am J Respir Crit Care Med. 2020 Jun 15;201(12):1488-1498. doi: 10.1164/rccm.201906-1215OC.